移液器雖小，但是作為實驗室常規(guī)儀器之一，對我們的實驗結果的準確性和精確性還是起著不小的作用。

　　對于移液器而言，移液器的消毒和滅菌這兩個概念經(jīng)常被大家混為一談。而事實上，兩者是有一定區(qū)別的：

　　消毒只是要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達到無害化水平即可；而滅菌則更嚴格些，要求消滅所有活菌。因此，滅菌的處理要求要高于消毒。

　　移液器消毒有兩種方法：

　　1、化學消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應該是都可以做到的；如果說有某種移液器無法用化學消毒這種方法來進行消毒的話，只能證明其外殼的材質非常之差。

　　2、紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應商進行確認，并非所有的移液器都能進行紫外線消毒。

　　移液器滅菌

　　1、 如果是不可整支消毒的移液器，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下*晾干后，給活塞上油，再進行組裝。

　　2、 如果是可整支消毒的移液器，則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進行20分鐘的整支高溫高壓消毒。

　　3、 如果有些移液器不能進行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果擔心移液器被污染影響實驗結果，那么就用75%的乙醇清洗移液器的頭部。

　　如果是用于提取RNA要用無RNase污染的75％乙醇。

　　注意：半支消毒的移液器不可以進行整支消毒，否則會出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色，讀數(shù)不準等明顯現(xiàn)象。